Yrd. Doç. Dr. BAHADIR BATAR NKUAVES

Kimlik Bilgileri

Yrd. Doç. Dr. BAHADIR BATAR

T: (0282) 250

M bbatar@nku.edu.tr

W bbatar.cv.nku.edu.tr

Kurum Bilgileri
Birim:Tıp Fakültesi
Bölüm:Tıbbi Biyoloji
Ana Bilim Dalı:
Doktora
Üniversite: İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:TIBBİ BİYOLOJİ
Öğrenim Yılları: 2007-2013
Tez: Meme kanseri hastalarının normal dokularında radyasyon tedavisine bağlı olarak gelişen akut yan etkilerin DNA tamir gen ekspresyonu ve DNA hasarı ile ilişkisinin incelenmesi (2013)
Yüksek Lisans
Üniversite: İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:TIBBİ BİYOLOJİ
Öğrenim Yılları: 2005-2007
Tez: XRCC1 ve XPD DNA onarım gen polimorfizmleri ve çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi riski arasındaki ilişkinin incelenmesi (2007)
Lisans
Üniversite: AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:FEN FAKÜLTESİ  
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:BİYOLOJİ
Öğrenim Yılları: 2001-2005
Tez:
Yabancı Dil Bilgileri
İngilizce:Gelişmiş
Akademik Görevler
Yrd. Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
TEMEL TIP BİLİMLERİ / TIBBİ BİYOLOJİ / TIBBİ BİYOLOJİ
2017-
İdari Görevler
Anabilim Dalı Bşk. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
TEMEL TIP BİLİMLERİ / TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
2017-
Üniversite Dışı İş Deneyimi
Doktora Sonrası Araştırmacı THE OHIO STATE UNIVERSITY COMPREHENSIVE CANCER CENTER (ABD) 2014-2016
Üniversiteler Arası Kurul Bilim Alanı Bilgileri
Sağlık Bilimleri Temel Alanı / Tıbbi Biyoloji
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. Schrock M., Batar B., Lee J., Druck T., Ferguson B., Cho J., Akakpo K., Hagrass H., Heerema N., Xia F., Parvin J., Aldaz C., Huebner K., Wwox-Brca1 interaction: role in DNA repair pathway choice., Oncogene., pp. 2215-2227, 2017.
Özgün Makale SCI
2. Karras J., Schrock M., Batar B., Huebner K., Fragile Genes That Are Frequently Altered in Cancer: Players Not Passengers., Cytogenet Genome Res. , pp. 208-216, 2017.
Derleme Makale SCI
3. Schrock M., Karras J., MJ G., Druck T., Batar B., Huebner K., Fhit and Wwox loss-associated genome instability: A genome caretaker one-two punch., Adv Biol Regul. , pp. 167-176, 2017.
Özgün Makale SCI
4. Karras J., Schrock M., Batar B., Zhang J., La Perle K., Druck T., Huebner K., Fhit loss-associated initiation and progression of neoplasia in vitro., Cancer Sci. , pp. 1590-1598, 2016.
Özgün Makale SCI
5. Güven M., Batar B., Mutlu T., Bostancı M., Mete M., Aras C., Ünal M., Toll-Like Receptors 2 and 4 Polymorphisms in Age-Related Macular Degeneration., Curr Eye Res. , pp. 856-861, 2016.
Özgün Makale SCI
6. Batar B., Guven G., Eroz S., Bese N., Guven M., Decreased DNA repair gene XRCC1 expression is associated with radiotherapy-induced acute side effects in breast cancer patients., Gene., pp. 33-37, 2016.
Özgün Makale SCI
7. Dincer Y., Yüksel S., Batar B., Güven M., Onaran I., Celkan T., DNA Repair Gene Polymorphisms and Their Relation With DNA Damage, DNA Repair, and Total Antioxidant Capacity in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Survivors., J Pediatr Hematol Oncol. , pp. 344-350, 2015.
Özgün Makale SCI
8. Guven M., Ismailoglu Z., Batar B., Unal S., Onaran I., Karadag B., Ongen Z., The effect of genetic polymorphisms of TLR2 and TLR4 in Turkish patients with coronary artery disease., Gene., pp. 99-102, 2015.
Özgün Makale SCI
9. Koc A., Batar B., Celik O., Onaran I., Tasan E., Sultuybek G., Polymorphism of the NFKB1 affects the serum inflammatory levels of IL-6 in Hashimoto thyroiditis in a Turkish population., Immunobiology. , pp. 531-536, 2014.
Özgün Makale SCI
10. Seven M., Batar B., Unal S., Yesil G., Yuksel A., Guven M., The effect of genetic polymorphisms of cytochrome P450 CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 on drug-resistant epilepsy in Turkish children., Mol Diagn Ther., pp. 229-236, 2014.
Özgün Makale SCI
11. Seven M., Batar B., Unal S., Yesil G., Yuksel A., Guven M., The drug-transporter gene MDR1 C3435T and G2677T/A polymorphisms and the risk of multidrug-resistant epilepsy in Turkish children., Gene, pp. 331-336, 2014.
Özgün Makale SCI
12. Ayaz G., Batar B., Kanigur G., Guven M., Onaran I., Karadag B., Ilerigelen B., Dirican A., Ulutin T., The association of MDR1 C3435T and G2677T/A polymorphisms with plasma platelet-activating factor levels and coronary artery disease risk in Turkish population., Mol Biol Rep. , pp. 301-305, 2013.
Özgün Makale SCI
13. Guven G., Altiparmak M., Trabulus S., Yalin A., Batar B., Tunckale A., Guven M., Relationship between genomic damage and clinical features in dialysis patients., Genet Test Mol Biomarkers., pp. 202-206, 2013.
Özgün Makale SCI
14. Trabulus S., Guven G., Altiparmak M., Batar B., Tun O., Yalin A., Tunckale A., Guven M., DNA repair XRCC1 Arg399Gln polymorphism is associated with the risk of development of end-stage renal disease., Mol Biol Rep. , pp. 6995-7001, 2012.
Özgün Makale SCI
15. Ozdemir N., Celkan T., Barış S., Batar B., Güven M., DNA repair gene XPD and XRCC1 polymorphisms and the risk of febrile neutropenia and mucositis in children with leukemia and lymphoma., Leuk Res., pp. 565-569, 2012.
Özgün Makale SCI
16. Yosunkaya E., Karakurt F., Cetin E., Ozgonenel L., Onaran I., Batar B., Guven M., Sultuybek G., Rheumatoid arthritis risk associates with DNA repair gene XRCC1 Arg399Gln polymorphism in Turkish patients., Rheumatol Int. , pp. 1265-1269, 2012.
Özgün Makale SCI
17. Güven M., Görgün E., Ünal M., Yenerel M., Batar B., Küçümen B., Dinç U., Güven G., Ulus T., Yüksel A., Glutathione S-transferase M1, GSTT1 and GSTP1 genetic polymorphisms and the risk of age-related macular degeneration., Ophthalmic Res., pp. 31-37, 2011.
Özgün Makale SCI
18. Görgün E., Güven M., Unal M., Batar B., Güven G., Yenerel M., Tatlipinar S., Seven M., Yüksel A., Polymorphisms of the DNA repair genes XPD and XRCC1 and the risk of age-related macular degeneration., Invest Ophthalmol Vis Sci., pp. 4732-4737, 2010.
Özgün Makale SCI
19. Batar B., Guven M., Onaran I., Tutluoglu B., Kanigur-Sultuybek G., DNA repair gene XRCC1 polymorphisms and the risk of asthma in a Turkish population., Allergy Asthma Proc., pp. 349-354, 2010.
Özgün Makale SCI
20. Baris S., Celkan T., Batar B., Guven M., Ozdil M., Ozkan A., Apak H., Yildiz I., Association between genetic polymorphism in DNA repair genes and risk of B-cell lymphoma., Pediatr Hematol Oncol., pp. 467-472, 2009.
Özgün Makale SCI
21. Batar B., Güven M., Bariş S., Celkan T., Yildiz I., DNA repair gene XPD and XRCC1 polymorphisms and the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia., Leuk Res, pp. 759-763, 2009.
Özgün Makale SCI
22. Celkan T., Güven M., Batar B., Alhaj S., The difference between pre-B cell acute lymphoblastic leukemia and Burkitt lymphoma in relation to DNA damage repair gene polymorphisms in childhood., Leuk Lymphoma. , pp. 1638-1640, 2008.
Editöre Mektup SCI
23. Guven M., Guven G., Oz E., Ozaydin A., Batar B., Ulutin T., Hacihanefioglu S., Domanic N., DNA repair gene XRCC1 and XPD polymorphisms and their association with coronary artery disease risks and micronucleus frequency., Heart Vessels., pp. 355-360, 2007.
Özgün Makale SCI
24. Unal M., Güven M., Batar B., Ozaydin A., Sarici A., Devranoğlu K., Polymorphisms of DNA repair genes XPD and XRCC1 and risk of cataract development., Exp Eye Res., pp. 328-334, 2007.
Özgün Makale SCI
25. Güven M., Unal M., Sarici A., Ozaydin A., Batar B., Devranoğlu K., Glutathione-S-transferase M1 and T1 genetic polymorphisms and the risk of cataract development: a study in the Turkish population., Curr Eye Res., pp. 447-454, 2007.
Özgün Makale SCI
26. Unal M., Güven M., Devranoğlu K., Ozaydin A., Batar B., Tamçelik N., Görgün E., Uçar D., Sarici A., Glutathione S transferase M1 and T1 genetic polymorphisms are related to the risk of primary open-angle glaucoma: a study in a Turkish population., Br J Ophthalmol. , pp. 527-530, 2007.
Özgün Makale SCI
27. Guven M., Unal M., Batar B., Eroğlu E., Devarnoğlu K., Tamçelik N., Uçar D., Sarici A., Polymorphisms of DNA repair genes XRCC1 and XPD and risk of primary open angle glaucoma (POAG)., Mol Vis., pp. 12-17, 2007.
Özgün Makale SCI
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. Karadağ B., Güven M., Hacioğlu Y., Oz E., Batar B., Domaniç N., Ulutin T., Vural V., Relationship between two estrogen receptor-alpha gene polymorphisms and angiographic coronary artery disease., Anadolu Kardiyol Derg. , ss. 267-272, 2009.
Özgün Makale SCI
2. Batar B. ., Mutlu T. ., Özdemir N. ., Celkan T. ., Guven M. ., TLR4 ve NOD2 Polimorfizmlerinin Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi ile İlişkisi, Bezmialem Science.
Özgün Makale ESCI: Emerging Sources Citation Index
Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaptaki bölümler
1. Guven M., Batar B., Epigenetic Mechanisms in Cardiovascular Diseases, Yayın Yeri: NOVA Science Publishers, 2016.
Bilimsel Kitap
Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler
1. , Wwox-deficiency promotes increased survival by enhancing homology-directed repair, ECCO 2017: European Cancer Congress (27.01.2017-30.01.2017).
Poster
Editörlükler
1. The Effects of DNA Methyl Transferases on Anti-Aging Klotho Gene Expression, Yayın Yeri: Turkish Journal of Biology, Konuk Editör.
Ulusal Dergi SCI-Expanded
Yayın Hakemlikleri
1. Leukemia Research, Hakemlik Sayısı:4.
Uluslararası Dergi SCI
2. Respirology, Hakemlik Sayısı:2.
Uluslararası Dergi SCI
3. Molecular Biology Reports, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
4. Radiation Oncology , Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
5. Pediatric Hematology and Oncology , Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
6. International Journal of Hematology, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
7. World Journal of Surgical Oncology , Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
8. Balkan Medical Journal, Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI-Expanded
9. Cancer Genetics and Cytogenetics , Hakemlik Sayısı:1.
Uluslararası Dergi SCI
10. Cancer Investigation.
Uluslararası Dergi SCI
Uluslararası Projeler
1. Fhit loss-induced mutator phenotype and development of cancer driver mutations, Ohio State University Comprehensive Cancer Center; Pelotonia Postdoctoral Fellowships; TUBITAK; NCI grants, Araştırmacı, 18.05.2014-18.05.2016.
2. Wwox loss and the DNA damage response in breast cancer subtypes, Pelotonia Postdoctoral Fellowships; TUBITAK; NIH/NCI grants, Araştırmacı, 18.05.2014-18.05.2016.
Ulusal Projeler
1. DNA onarım ve apoptoz ile ilişkili gen ve protein ekspresyonunun meme kanseri hastalarında radyasyon tedavisine bağlı olarak gelişen akut yan etkilerdeki rolünün incelenmesi., BAP, Araştırmacı, 01.01.2012-01.01.2015.
2. Meme kanseri hastalarının normal dokularında radyasyon tedavisine bağlı olarak gelişen akut yan etkilerin DNA tamir gen ekspresyonu ve DNA hasarı ile ilişkisinin incelenmesi., BAP, Yürütücü, 04.10.2010-18.09.2013.
Ödüller
1. Postdoctoral Pelotonia Fellowship, The Ohio State University, ABD, 2015.
2. Yurtdışı Doktora Sonrası Araştırma Bursu, TUBITAK, Türkiye, 2014.
Üyelikler
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği, Üye, 2005-.
Katıldığı Kurslar
Real Time Primer-Probe Design and Synthesis .
Confocal Fluorescence Microscopy .
İleri Moleküler Hücre Biyolojisi Teknikleri, Yer:Tübitak MAM.
Aldığı Sertifikalar
Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası Egitimi .
Katıldığı Bilimsel Etkinlikler
TIPTA İNOVASYON BULUŞMALARI 3, 11.05.2017-13.05.2017.
ECCO 2017: European Cancer Congress, 27.01.2017-30.01.2017.
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi , 27.10.2016-30.10.2016.
The Ninth Annual International Scholar Research Exposition , 19.11.2014-19.11.2014.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , 27.10.2013-30.10.2013.
22nd IUBMB & 37th FEBS Congress, 04.09.2012-09.09.2012.
2nd Heidelberg Forum for Young Life Scientists, 23.02.2012-24.02.2012.
4TH International Congress of Molecular Medicine, 27.06.2011-30.06.2011.
7. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi , 27.04.2011-01.05.2011.
European Human Genetics Conference , 23.05.2009-26.05.2009.
15 TH Paediatric Rheumatology Europen Society Congress , 14.09.2008-17.09.2008.
4. Uludağ Pediatri Kış Kongresi , 17.02.2008-20.02.2008.
XXI International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress , 06.07.2007-12.07.2007.
VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi , 17.05.2006-20.05.2006.